CÁC PHÚC LỢI DÀNH CHO BẠN

Theo quy định công ty.

MÔ TẢ CÔNG VIỆC

– Chịu trách nhiệm trước Ban tổng giám đốc về mọi kết quả hoạt động của phòng.
– Xây dựng hệ thống hồ sơ, tài liệu phù hợp theo hướng dẫn của WHO-GMP, kiểm soát và bảo quản các tài sản, thiết bị của phòng Nghiên cứu và phát triển.
– Chịu trách nhiệm trước Ban tổng giám đốc về hoạt động Nghiên cứu bào chế và đăng ký sản phẩm của công ty cổ phần dược phẩm Vimedimex 2.
– Phân công và hướng dẫn thực hiện công việc cho nhân viên trong phòng. Giám sát nhân viên thuộc phòng tuân thủ các quy định của công ty, của ngành.
– Tổ chức và thực hiện nghiên cứu các dự án cụ thể theo yêu cầu của Ban Lãnh đạo Công ty, báo cáo cho Ban Tổng Giám đốc tiến độ nghiên cứu, tổng kết đánh giá từng giai đoạn cụ thể hoặc yêu cầu đột xuất
– Hỗ trợ và lựa chọn nhà cung cấp cho nguyên liệu, bao bì, khuôn mẫu và hệ thống thiết bị pilot, nhà máy.
– Tham gia công tác đào tạo, hội thảo, hội nghị, tập huấn chuyên môn; thực hiện các đề tài nghiên cứu khoa học, các dự án phát triển sản phẩm của Công ty.

YÊU CẦU CÔNG VIỆC

– Dược sĩ Đại học, đại học chuyên nghành hóa dược trở lên.
– Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm thực tế về Nghiên cứu và phát triển sản phẩm tại các công ty sản xuất dược phẩm.
 Có kiến thức về Nghiên cứu bào chế và đăng ký sản phẩm
 Được đào tạo về hệ thống GMP, GLP, GSP, Vệ sinh an toàn thực phẩm
– Có ít nhất 2 năm ở vị trí tương đương ở các công ty sản xuất dược phẩm.
 Có kinh nghiệm về Nghiên cứu và phát triển
 Có kinh nghiệm về sản xuất, bào chế dược phẩm.
– Trình độ Anh văn tương đương bằng B trở lên, có khả năng dịch và soạn thảo tài liệu chuyên môn.
– Có khả năng lãnh đạo, kỹ năng giao tiếp.
– Có kỹ năng phân tích và giải quyết vấn đề, chịu áp lực cao trong công việc.

Địa điểm làm việc: Nhà máy tại Bắc Ninh

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here